300 ₴
180 ₴
Мінімальна сума замовлення на сайті — 500 грн
Найменування лікарського препарату для ветеринарного застосування: торгове найменування: Кладакса® жувальні таблетки (Cladaxxa® chewable tablets).
Міжнародна непатентована назва: амоксицилін, клавуланова кислота.
2. Лікарська форма: пігулки для перорального застосування.
Лікарський препарат містить як діючі речовини
амоксицилін у формі тригідрату
та клавуланову кислоту у формі клавуланату калію.
Лікарський препарат випускають у трьох дозуваннях:
Кладаксу 40 мг/10 мг з вмістом амоксициліну 40 мг та клавуланової кислоти 10 мг;
Кладаксу 200 мг/50 мг із вмістом амоксициліну 200 мг та клавуланової кислоти 50 мг;
Кладаксу 400 мг/100 мг з вмістом амоксициліну 400 мг та клавуланової кислоти 100 мг.
В якості допоміжних речовин препарат містить еритрозин (Е 127), магнію стеарат, безводний колоїдний кремнезем, сухі дріжджі, натрію крохмаль гліколят (тип A) і мікрокристалічну целюлозу.
3. На вигляд Кладакса є круглі таблетки рожевого кольору, марморовані, з розділювальною лінією на одній стороні.
Забороняється застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
4. Кладаксу таблетки 40 мг/10 мг і 200 мг/50 мг випускають розфасованими в блістери по 10 таблеток, які укладені в картонні коробки по 1, 2, 10 або 50 блістерів. Кладаксу таблетки 400 мг/100 мг випускають розфасованими в блістери по 6 таблеток, які покладені в картонні коробки по 2, 10 або 50 блістерів.
5. Препарат Кладакса застосовують для лікування інфекційних захворювань собак та котів бактеріальної етіології, включаючи:
- шкірні захворювання (у тому числі глибоку та поверхневу піодерму);
- інфекції сечовивідних шляхів;
- респіраторні інфекції бактеріальної етіології (при залученні до інфекційного процесу як верхніх, так і нижніх дихальних шляхів);
- ентерити бактеріальної етіології.
6. Забороняється застосовувати препарат Кладаксу тваринам з гіперчутливістю до β-лактамних антибіотиків. Не застосовувати піщанкам, морським свинкам, хом'якам, кроликам та шиншилам.
7. При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами ветеринарного призначення. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту із препаратом Кладакса.
8. Дозволяється застосовувати лікарський препарат вагітним та лактуючим тваринам під наглядом ветеринарного лікаря.
9. Препарат призначають перорально. Препарат Кладакса дають кішкам і собакам з руки або суміші з кормом. Їда не впливає на біодоступність діючих речовин лікарського препарату.
Препарат призначають у разовій дозі 12,5 мг (за сумою діючих речовин) на 1 кг маси тварини двічі на день.
Маса тварини (кг) |
Кількість таблеток на 1 тварину тварини двічі на добу |
||
Кладаксу таблетки 40мг/10мг, шт |
Кладаксу Пігулки 200 мг/50мг, шт |
Кладаксу таблетки 400мг/100мг, шт |
|
1-2 |
½ |
- |
- |
3-5 |
1 |
- |
- |
6-9 |
2 |
- |
- |
10-13 |
3 |
- |
- |
14-18 |
4 |
- |
- |
19-25 |
- |
1 |
- |
26-35 |
- |
1 ½ |
- |
36-50 |
- |
2 |
1 |
50-79 |
- |
3 |
1 ½ |
80 |
- |
- |
2 |
Якщо захворювання важко піддається лікуванню (респіраторні інфекції), слід збільшити дозу препарату до 25 мг/кг маси тварини двічі на добу.
Тривалість курсу лікування препаратом 5-7 діб. У разі хронічних або важких захворювань, особливо глибокої піодермії у собак, курс лікування може становити 10-28 днів.
10. При призначенні препарату відповідно до інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У разі появи алергічних реакцій використання лікарського препарату припиняють та призначають антигістамінні засоби чи інше симптоматичне лікування.
11. Симптоми передозування не встановлені.
12. Не рекомендується одночасне призначення препарату Кладакса із бактеріостатичними антибіотиками.
13. Особливостей дії препарату на початку прийому та його відміні не виявлено.
14. Слід уникати перепусток при введенні чергової дози препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози препарату необхідно ввести її якнайшвидше. Далі курс лікування необхідно відновити у передбачених інструкцією дозах та схемі застосування.
15. Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам та коням.
16. Препарат зберігають у закритій упаковці виробника, у захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 0°С до 25°С.
Основні | |
---|---|
Виробник | KRKA |
Країна виробник | Словенія |